RESUMEN: Petrobia (Tetranychina) harti Ewing (Acari: Tetranychinae) es conocido comúnmente como la araña roja del oxalis, ya que sus principales hospederos pertenecen al género Oxalis, aunque también se encuentra en cultivos agrícolas. En México, este ácaro no se considera una plaga agrícola, pero en otros países sí lo es. El daño causado por la alimentación de P. harti reduce el crecimiento de las plantas. Sin embargo, se sabe poco sobre sus parámetros biológicos y demográficos. El objetivo de este trabajo fue determinar los parámetros de las tablas de vida de P. harti en hojas de O. corniculata en condiciones de laboratorio. P. harti completó con éxito su desarrollo en O. corniculata. La curva de supervivencia indicó que el riesgo de muerte de las hembras aumenta con la edad. La fecundidad y longevidad de las hembras fue de 10.33

huevos/hembra y 15.95 días, respectivamente. Lo que provocó que la tasa intrínseca de crecimiento (r_m) fuera de 0.2167. Estos resultados amplían los conocimientos sobre los aspectos biológicos y demográficos de P. harti en O. corniculata.

PALABRAS CLAVES: Araña roja del oxalis, fecundidad, longevidad, parámetros demográficos, supervivencia, mortalidad

ABSTRACT: Petrobia (Tetranychina) harti Ewing (Acari: Tetranychinae) is commonly known as the oxalis spider mite, as its primary hosts belong to the genus Oxalis, although it is also found in agricultural crops. In Mexico, this mite is not considered an agricultural pest, but it is in other countries. The damage caused by P. harti feeding reduces plant growth. However, little is known about its biological and demographic parameters. The objective of this study was to determine the life table parameters of P. harti on O. corniculata leaves under laboratory conditions. P. harti successfully completed its development on O. corniculata. The survival curve indicated that the risk of female death increases with age. Female fecundity and longevity were 10.33 eggs/female and 15.95 days, respectively. This resulted in an intrinsic growth rate (r_m) of 0.2167. These results expand knowledge about the biological and demographic aspects of P. harti in O. corniculata.

KEYWORD: Oxalis spider mite, fecundity, longevity, demographic parameters, survival, mortality

INTRODUCCIÓN

Oxalis corniculata L. (Oxalidaceae) es una maleza cosmopolita, perenne y arvense distribuida mundialmente y en todos los estados de la República Mexicana (Pérez-Calix et al., 2009, Groom et al., 2019). Esta planta crece en los bordes de caminos, muros, jardines, viveros e invernaderos (Vibrans, 2009). Además, crece alrededor de plantas cultivadas, tales como ajo, alfalfa, arroz, avena, café, cebada, frijol, haba, maíz, manzana, nopal, papa, tomate y hortalizas (Villaseñor y Espinosa-García 1998, Vibrans, 2009). Esta planta posee propiedades anticancerígenas, antibacterianas, antidiabéticas, antifúngicas, antioxidantes, cardioprotectoras e insecticidas (Rehman et al., 2015; Sarfraz et al. 2022). Las hojas de esta planta son ricas en minerales como calcio, magnesio, sodio y potasio, esenciales para regular diversas vías metabólicas del cuerpo humano. Además, presentan un alto contenido de proteína cruda, lípidos crudos y carbohidratos (Jain et al., 2010). Sin embargo, esta maleza es hospedera de varias especies de ácaros tetraníquidos como Eotetranychus sexmaculatus (Riley), Oligonychus perseae Tuttle, Baker y Abbatiello, Oligonychus (Reckiella) bessardi Gutierrez, Petrobia (Tetranychina) afzali Sabri y Afzal, Petrobia (Tetranychina) chaudrii Sabri y Afzal, Petrobia (Tetranychina) harti Ewing, Tetranychus kanzawai Kishida, Tetranychus piercei McGregor y Tetranychus urticae Koch (Migeon y Dorkeld, 2026).

La mayoría de los ácaros que dañan cultivos y otras plantas pertenecen a seis familias: Eriophyidae, Phytoptidae, Tarsonemidae, Tenuipalpidae, Tetranychidae y Tuckerellidae (Aguilar y Murillo, 2008). La familia Tetranychidae Donnadieu comprende 1250 especies fitófagas y son el grupo de ácaros más importante en la agricultura, ya que muchas especies son plagas de cultivos importantes (Migeon et al., 2010; Migeon y Dorkeld, 2026). Estos ácaros se alimentan de células de la epidermis y del parénquima de los tejidos verdes y se caracterizan por su tendencia a agruparse en colonias cubiertas de seda y, especialmente, por la polifagia extrema de algunas especies que se desarrollan óptimamente en muchas especies de plantas (Soler-Salcedo y Ferragut, 2006). Cuando el daño es severo, el ácaro causa colapso del mesófilo y defoliación (Ochoa et al., 1994). La familia Tetranychidae se divide en las subfamilias: Bryobiinae Berlese y Tetranychinae Berlese; los miembros de la primera poseen empodios con pelos en forma de T, mientras que los segundos carecen de estos cuando hay empodios presentes (Ochoa et al., 1994).

Petrobia (Tetranychina) harti Ewing (Acari: Tetranychinae) se distribuye en 39 países y se encuentra en 47 especies de plantas agrupadas en 19 familias (Migeon y Dorkeld, 2026). El género Oxalis se considera su principal planta hospedera, principalmente Oxalis corniculata L., seguida por O. articulate Savign., O. pes-caprae L., O. triangularis A.St.-Hil (Zriki et al., 2015; Mladenovic et al., 2025). Sin embargo, este ácaro se ha encontrado alimentándose de planta cultivadas como Fragaria × ananassa (Duchesne ex Weston) Duchesne ex Rozier, Saccharum officinarum L., Oryza sativa L., Vitis vinifera L. (Migeon y Dorkeld, 2026). El daño causado por la alimentación de P. harti se manifiesta como finas manchas plateadas en las hojas, pero cuando tiene una alta densidad de población, P. harti causa deformación y decoloración de las hojas, lo que reduce el crecimiento de las plantas (Ochoa et al., 1994; Mladenovic et al., 2025). En China, este ácaro es considerado una plaga importante en céspedes y jardines (Zheng y Hong, 2007; Ben-David et al., 2013). Pero en México no se ha evaluado el impacto de P. harti en plantas de importancia económica.

En la Ciudad de México, Hidalgo, Jalisco, Estado de México, Michoacán, Oaxaca, Puebla, San Luis Potosí y Veracruz se ha reportado a P. harti sobre plantas de Oxalis spp. (Tuttle et al., 1976; Hoffman y López-Campos, 2000). Pero hasta el momento no se había informado su presencia en Tamaulipas.

Información sobre los parámetros biológicos y demográficos de P. harti son escasos (Dubitzki y Gerson, 1987; Roy et al., 2011). Esta carencia probablemente se deba a su escasa importancia económica. Los parámetros de la tabla de vida se han utilizado como indicador cuantitativo para evaluar el crecimiento y el comportamiento de un fitófago bajo diversas condiciones ambientales, mostrando así la resistencia o susceptibilidad de una planta hospedera a su huésped (Segura-Martínez et al., 2023; González-Hernández et al., 2024). Por otro lado, las tablas de vida permiten conocer el momento de mayor vulnerabilidad de un herbívoro, es decir, el momento en que la población del individuo sufre la mayor mortalidad. Además, los principales parámetros demográficos estimados a partir de las tablas de fertilidad son la tasa reproductiva neta (R_O), la tasa intrínseca de incremento (r_m), el tiempo generacional medio (T_G), el tiempo de duplicación (T_D) y la tasa finita de incremento (λ). De estos parámetros, la r_m es un parámetro demográfico clave para evaluar el crecimiento poblacional y el comportamiento de un herbívoro (Chacón-Hernández et al., 2025). Por otro lado, los parámetros de las tablas de fertilidad permiten conocer el tiempo que necesita un herbívoro para completar una generación, lo que indica su capacidad para adaptarse más rápida o lentamente al hospedante. Estos parámetros ayudan a aclarar por qué algunas especies de ácaros se convierten en plagas significativas y otras no cuando se alimentan de la misma planta hospedera (Chacón-Hernández et al., 2025). Por lo que, el objetivo de este trabajo fue determinar los parámetros biológicos y demográficos de P. harti sobre hojas de O. corniculata.

metodología

Colonia del ácaro rojo del oxalis

Hojas de O. corniculata fueron colectadas en la zona urbana (23°46'22.7" latitud norte, 99°05'57.7" latitud oeste, 254 m s.n.m) de Ciudad Victoria, Tamaulipas. La especie presente se determinó utilizando las claves taxonómicas de Pritchard y Baker (1955) y Baker y Tuttle (1994).

Material vegetal

Se utilizaron treinta y cinco plantas de O. corniculata, que crecieron en condiciones de campo. Estas plantas no fueron regadas ni fertilizadas. Hojas de O. corniculata, tanto limpias como con individuos adultos (hembras y machos) de P. harti, fueron transportadas separadamente en bolsas plásticas resellables, dentro de una hielera con tres piezas de geles refrigerantes. La temperatura dentro de la hielera fue de 7 ± 2 °C al Laboratorio de Fisiología de la Facultad de Ingeniería y Ciencias de la Universidad Autónoma de Tamaulipas. Las hojas libres de P. harti se lavaron bajo agua corriente, se frotaron suavemente con la mano para eliminar la suciedad y los microorganismos superficiales que pudieran dificultar la movilidad del ácaro. Se secaron a temperatura ambiente durante 30 min. Después fueron utilizadas para determinar los parámetros biológicos y demográficos de P. harti.

Desarrollo de inmaduros y supervivencia de adultos

Para determinar el tiempo de desarrollo de los estados inmaduros y elaborar las tablas de fertilidad de P. harti, se utilizó una cohorte de 20 huevos sobre hojas de O. corniculata, a los que les dimos seguimiento individualmente. Todos los experimentos se realizaron bajo condiciones de laboratorio a 28 ± 1 °C, 75 ± 5 % de humedad relativa y un fotoperiodo de 12:12. Para determinar los parámetros biológicos de P. harti, se utilizaron las metodologías de Gotoh y Gomi (2003) y Uddin et al. (2015) con ligeras modificaciones. Se utilizaron las hojas completas de la planta y se colocaron con el envés hacia arriba sobre algodón saturado de agua en cajas Petri de 5 cm de diámetro. Se seleccionaron aleatoriamente una hembra y un macho adultos de la colonia de P. harti. En ambos casos, los individuos (hembra y macho) se colocaron sobre las hojas de O. corniculata con un pincel fino de pelo de camello (tamaño 000). Se dejo que la hembra y el macho se aparearan durante 6 h. Después de este tiempo, retiramos las hembras, los machos y los huevos adicionales; y mantuvimos un huevo en cada hoja. Se cambiaron las hojas cada dos o tres días para garantizar su frescura, y los ácaros se transfirieron a ellas. Se realizaron observaciones dos veces al día con la ayuda de un microscopio estereoscópico (UNICO Stereo & Zoom Microscopes ZM180, Dayton, NJ, EE. UU.). Se registró la duración del tiempo de desarrollo desde huevo, larva, protoninfa, deutoninfa y la supervivencia de P. harti que alcanzaron la edad adulta.

Fecundidad y tabla de vida

Cuando las hembras de P. harti del estudio de desarrollo inmaduro alcanzaron la etapa de deutoninfa, se colocó un macho en cada cuadro de hojas para aparearse con ellas. Se reemplazó al macho por otro de la colonia si moría o quedaba atrapado en los hilos de algodón antes de que muriera la hembra. Excluimos del análisis de datos a las hembras que murieron por ahogamiento, manipulación inadecuada o que se enredaron en el hilo de algodón. Los huevos puestos por cada hembra se registraron diariamente hasta su muerte. De esta manera, se determinó el número total de huevos puestos por hembra y la longevidad de estas en base a 10 hembras de P. harti.

Se utilizó la tasa diaria de supervivencia específica por edad (l_x) y la fecundidad específica por edad (m_x) basadas en individuos hembras para generar tablas de vida para P. harti en hojas de O. corniculata. La tasa intrínseca de incremento natural (r_m) se estimó a partir de la tabla de fertilidad según la ecuación dada por Birch (1948) y Carey (1993): ∑e−^rmxl_xm_x = 1. Se calculó la tasa bruta de reproducción (TBR = ∑m_x), la tasa neta de reproducción (R_O = ∑l_xm_x), el tiempo generacional medio (T_G = ln R_O/r_m), la tasa finita de incremento (λ = e^rm) y el tiempo de duplicación (T_D = ln2/r_m).

Análisis de datos

Se utilizó la prueba de Chi Cuadrada (χ2) para determinar la heterogeneidad del porcentaje de supervivencia entre los estados de desarrollo de P. harti (Siegel y Castellan, 2015).

Se utilizó la distribución de Weibull para determinar el tipo de curva de supervivencia de P. harti bajo condiciones de laboratorio. La probabilidad de que un individuo sobreviva hasta el tiempo (t) está dada por (Bouras y Papadoulis, 2005).

S(t) = Exp(−[t/b]^c) para t ≥ 0, (1)

donde c y b representan los parámetros de forma y escala, respectivamente. El parámetro de forma (c) distingue entre los tipos de curva de supervivencia. Cuando c > 1, corresponde a una curva de supervivencia de Tipo I, lo que indica una tasa de mortalidad creciente con la edad. Cuando c = 1, corresponde a una curva de supervivencia de Tipo II, lo que indica una tasa de mortalidad constante. Cuando c < 1, define una curva de supervivencia de Tipo III, caracterizada por una tasa de mortalidad decreciente con la edad (Pinder et al., 1978; Bouras y Papadoulis, 2005). El parámetro de escala (b) esta inversamente relacionado a la tasa de mortalidad (mayores valores de b indican que la población de P. harti desciende lentamente). Con base en los parámetros c y b, se estimó la longevidad media de las hembras, {longevidad media = b × Γ[1 + (1/c)]} usando la función “gmma” (Pinder et al. 1978). El pseudo coeficiente de determinación (Pseudo-R²) se estimó como medida del ajuste del modelo de Weibull a los datos de supervivencia mediante la función “R2nls” (Schabenberger y Pierce, 2002). Los parámetros c y b, junto con sus intervalos de confianza del 95% (IC del 95%), se obtuvieron mediante las funciones “nls” y “confit2” (R Core Team, 2025).

La tasa de mortalidad instantánea (μ_x) se calculó utilizando los valores de supervivencia por período (p_x):

μ_x = −ln(p_x), (2)

μ_x = −(1/2)[ln(p_x−1) + ln(p_x)], (3)

Los datos estimados distintos de cero de las ecuaciones (2) y (3) se utilizaron para estimar los parámetros del modelo de Gompertz (μ_x = a × e^bx). Este modelo representa una fuerza de mortalidad que aumenta progresivamente con la edad, de modo que el logaritmo de μ_x crece linealmente con la edad.

ln(μ_x) = ln(a) + bx, (4)

Se utilizó el método de mínimos cuadrados ordinarios para estimar los parámetros ln(a) y b del modelo de mortalidad de Gompertz linealizado (Ecuación (4)), donde b es el parámetro de Gompertz (tasa de mortalidad) y ln(a) es la ordenada en el origen. El tiempo necesario para que la mortalidad de P. harti se duplique se calculó mediante la siguiente ecuación:

TD_TM = ln(2)/b, (5)

Se utilizaron las funciones “lm” para estimar los parámetros ln(a) y b, y sus intervalos de confianza del 95% (IC del 95%) se estimaron mediante la función “confit”. Además, se estimaron los días ganados por muerte evitada mediante el parámetro de entropía (Carey, 1993; 2001).

H = ∑d_x×e_x/e₀, (6)

donde e₀ es la esperanza de vida de P. harti al nacer, ∑d_x×e_x es la suma de los productos (d_x)(e_x) (frecuencia de mortalidad × esperanza de vida adicional). H representa el aumento proporcional en la esperanza de vida al nacer si todas las muertes se previenen lo antes posible. Además, H ofrece una valoración métrica del patrón de supervivencia (l_x). Si H = 0, todos los ácaros mueren exactamente a la misma edad y la forma de la curva de l_x es rectangular. Si H < 0.5 o > 0.5 sugiere que la curva de supervivencia es convexa o cóncava, respectivamente. Si H = 1 la curva l_x disminuye exponencialmente (Vaupel 1986; Carey, 1993, 2001). Todos los análisis se realizaron utilizando el software R versión 4.5.1 (R Core Team, 2025).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Las hembras de Petrobia (Tetranychina) harti Ewing fueron identificadas por tener el cuerpo con sedas largas, esbeltas, espiculadas, sobre tubérculos prominentes y mucho más largas de la distancia entre sus bases; seda c₁ tres veces tan larga como la distancia entre sus bases; sedas f₁ más cercanas entre sí. Estrías dorsales lobuladas y transversas; patas I y II mucho más largas que el cuerpo, aproximadamente el doble de largo en la hembra, patas III y IV similares en tamaño. En el macho las sedas dorsales igual en tamaño, clavadas, sobre tubérculos más pequeños que en la hembra; seta c₁ no tan larga como la distancia entre sus bases; estrías dorsales transversales excepto por patrones redondeados en las bases de las sedas e₁, d₁ y f₁; patas I y II aproximadamente el triple del largo del cuerpo; edeago robusto, ligeramente curvado estrechándose hacia la punta.

El tiempo que duraron los huevos en eclosionar fue de 3.20 días, las larvas fue 1.30 días, protoninfas 2.13 días, deutoninfas 2.88 días. El tiempo total de desarrollo (desde el huevo hasta el adulto) de P. harti fue de 9.47 días (Cuadro 1). Resultados similares fueron reportados por Roy et al. (2011). Ellos reportaron que el tiempo de desarrollo de huevos a adulto de P. harti sobre hojas O. corniculata osciló entre 8 y 13 días. Mientras que, Dubitzki y Gerson (1987) reportaron que machos y hembras de P. harti requieren de 9.3 y 12.0, 13.6 y 17.5 días para completar su ciclo de vida (desde huevo hasta adulto) sobre O. corniculata y O. articulata, respectivamente. Estas variaciones pueden ser debidas a factores ambientales, por ejemplo, Roy et al. (2011) realizó el estudio a 30 ± 2.33°C y 77.45 ± 1.06 % de humedad relativa y Dubitzki y Gerson (1987) a 28 °C y con un fotoperiodo de 14:10 horas y en este estudio fue de 29 °C, 70 ± 10 % de HR y 12:12 h de fotoperiodo. Otros factores que pueden influir en el tiempo de desarrollo de estados inmaduros son los antecedentes genéticos de la población de ácaros evaluada y la calidad nutricional de las plantas hospederas utilizadas para alimentar al ácaro (Puspitarini et al., 2021).

Cuadro 1. Duración del desarrollo (media ± DE) desde huevo hasta adulto de Petrobia harti alimentados con hojas de Oxalis corniculata, a 28 ± 1 °C y 70–80 % de humedad relativa, con un fotoperíodo de 12:12.

Estado de desarrollo	Rango (días)	Promedio en días (media ± DE)
Huevo	3 – 4	3.20 ± 0.30
Larva	1 – 2	1.30 ± 0.38
Protoninfa	1 – 3	2.13 ± 0.60
Deutoninfa	2 – 4	2.88 ± 0.52
Huevo a adulto	8 – 11	9.47 ± 0.91

La supervivencia de P. harti mostró que los ácaros se desarrollaron con éxito en O. corniculata (Cuadro 2). La tasa de supervivencia de P. harti en sus etapas inmaduras (de huevo a adulto) no varió significativamente (χ² = 1.7532, gl = 4, p = 0.781). En general, la supervivencia de los individuos de P. harti fue de 96.26 % desde huevo a adulto (Cuadro 2). Contrario a lo reportado por Roy et al. (2011). Ellos documentaron que P. harti mostró una mayor mortalidad en el estado larval seguida por los estados de protoninfa, dutoninfa y huevo.

Cuadro 2. Eclosión de huevos y tasas de supervivencia de estadios inmaduros de Petrobia harti alimentados con hojas de Oxalis corniculata.

Estado	Tasa de supervivencia (%)
Eclosión (%)	100.00
Larva	100.00
Protoninfa	100.00
Deutoninfa	85.00
Huevo a adulto	96.26

La curva de supervivencia (l_x) mostró que la mortalidad de P. harti fue baja durante los primeros 11 días. La supervivencia de las hembras comenzó a disminuir rápidamente después del día 16. El modelo de Weibull se ajustó adecuadamente a los datos de supervivencia de P. harti (Pseudo-R² = 0.9769). El parámetro de forma c fue mayor que 1 (c > 1), lo que clasificó la curva de supervivencia de P. harti como de Tipo I. Esto indica que el riesgo de muerte de las hembras aumenta con la edad. Los valores de LT₅₀ predichos por la distribución de Weibull (LT_50-P) fueron similares a los obtenidos a partir de los datos experimentales (LT_50-E) (Cuadro 3, Figura 1). Roy et al. (2011) reportaron que la curva de supervivencia para P. harti alimentándose de O. corniculata fue de Tipo III.

Cuadro 3. Valores de los parámetros de la función de Weibull para las curvas de supervivencia y la función de Gompertz para la mortalidad de Petrobia harti en Oxalis corniculata

Modelo Weibull	Parámetros				LT50–P	LT50–E	Seudo-R^2
	c	IC 95%	b	IC 95%
	4.71	3.86–5.57	17.43	16.92–17.94	17-18	16-17	0.97697
Modelo Gumpertz	Parámetros					R^2	Ecuación
	ln (a)	IC 95%	b	IC 95%	TD
	−4.11	−6.45– −1.76	0.1934	0.04–0.34	3.58	0.7559	Ecuación (2)

IC: Intervalos de confianza al 95%. TD: Tiempo de duplicación de la tasa de mortalidad. R²: Coeficiente de determinación. Seudo-R²: Seudo coeficiente de determinación.

Estas diferencias pueden ser debidas a cambios drásticos en el riesgo de mortalidad a lo largo de los diferentes estados de desarrollo de P. harti, es decir, en el estudio de Roy et al. (2011), P. harti presentó una alta mortalidad en estados inmaduros (Tipo III) y en este estudio, P. harti mostró una alta supervivencia en el estado adulto (Tipo I). Además, este patrón mixto de supervivencia de P. harti sobre la misma planta hospedera puede ser producido debido a las presiones ambientales o las estrategias de cuidado parental cambian a medida que los organismos maduran.

Los parámetros ln(a) y b estimados usando el modelo linealizado de Gompertz, junto con el tiempo de duplicación de la tasa de mortalidad (TD_TM), se muestran en la Cuadro 3. El Gompertz explicó el 75.59% de la variación de los datos de mortalidad (R² = 0.7559; gl =1, 4; p = 0.0244). La tasa de mortalidad de P. harti fue de 0.1934, lo que indica que, por cada día de aumento en la edad del ácaro adulto de P. harti, el riesgo instantáneo de muerte (fuerza de mortalidad) aumenta exponencialmente en aproximadamente un 19.34%. El número de días que tarda en duplicarse el riesgo de muerte de P. harti fue de 3.58 días, lo que indica un aumento rápido y exponencial de la tasa de mortalidad de la población a medida que envejece. En este contexto, significa que la probabilidad de que un ácaro de P. harti muera se duplica cada 3.58 días (Cuadro 3).

La entropía (H) de P. harti fue de 0.2104, lo que indica que un cambio del 1% en la curva de mortalidad de P. harti resulta en un cambio del 21.04% en su esperanza de vida cuando se alimentan sobre O. corniculata. Estos resultados muestran que pequeños cambios en la mortalidad tienen un impacto sustancial en la esperanza de vida de P. harti. Además, los datos indican que las curvas de supervivencia de P. harti fue convexa en la planta hospedera (H < 0.5).

La tasa de fertilidad por edad (m_x) de hembras de P. harti en O. corniculata se muestra en la Figura 1. Los valores de m_x fluctuaron con el tiempo, disminuyendo con la edad de las hembras. Las hembras apareadas comenzaron a ovipositar al tercer día. La producción diaria de huevos de las hembras alcanzó el mayor pico en el séptimo día con 2.7 huevos/hembra/día. Mientras que la fecundidad (huevos/hembra) fue de 10.33 huevos. La longevidad de las hembras adultas de P. harti fue de 15.95 días (Cuadro 4).

Dubitzki y Gerson (1987) reportaron que la longevidad de las hembras de P. harti sobre hojas completas de O. corniculata fue de 14.3 días. Mientras que, Roy et al. (2011) observaron una longevidad media de 6.1 días. En el presente estudio, se observó que el tiempo total de vida de hembras de P. harti fue de 15.9530. Dubitzki y Gerson (1987) registraron una tasa de fecundidad de 17.5 huevos por hembra. Roy et al. (2011) documentó que la tasa de fecundidad de P. harti fue de 6.75 huevos por hembra. En contraste, en este estudio se reportaron 10.3333 huevos por hembra. Estas diferencias posiblemente se deben a adaptaciones específicas de la cepa de P. harti, lo cual podría ser un aspecto importante para determinar su estatus de plaga (Roy et al. 2011). Sin embargo, otros factores pueden influir sobre la fecundidad de P. harti, como las condiciones experimentales probadas (Dubitzki y Gerson 1987; Roy et al., 2011).

Figura 1. Supervivencia específica por edad (l_x) y fecundidad específica por edad (m_x) de Petrobia harti en Oxalis corniculata.

La tasa bruta de reproducción (TBR), la tasa neta de reproducción (R_O), la tasa de capacidad de crecimiento (r_c, día^-1), la tasa intrínseca de incremento natural (r_m, día^-1), el tiempo generacional medio (T_G, en días), la tasa finita de incremento (λ) y el tiempo de duplicación (T_D) de P. harti en O. corniculata se presentan en el Cuadro 4. La TBR fue de 23.56, lo que indica que en promedio que cada hembra de la población de P. harti produce aproximadamente 23 a 24 hembras descendiente a los de su vida reproductiva. La R_O fue de 13.25, esto es que cada hembra de la generación es reemplazada por 13.25 hembras en la siguiente generación. El tiempo generacional (T_G) media fue de 11.9239 días. Mientras que, la r_m fue de 0.21671, lo que indica que P. harti tiene una capacidad de crecimiento exponencial alto y positivo bajo las condiciones ambientales probadas e ideales, debido a que obtuvo recursos ilimitados, sin depredadores ni enfermedades. Lo que provocó que la población de P. harti se multiplicará 1.2420 veces por día (λ), y que el tiempo en que se duplica la población de P. harti fuera de 3.1985 días (Cuadro 4).

Roy et al. (2011) reportaron una tasa de crecimiento de 0.365 por lo que sugirió que P. harti afecte la productividad de O. corniculata. En el presente estudio se reportó una tasa intrínseca de crecimiento (r_m) de 0.21671. En comparación con otras especies de ácaros que tienen una amplia gama de plantas hospederas y son consideradas plagas, por ejemplo T. urticae, T. bastosi, y T. merganser, muestran una r_m similar a lo reportado en este estudio y por Roy et al. (2011), Reyes-Pérez et al. (2013), de Lima et al. (2017).

Cuadro 4. Parámetros de la tabla de vida de Petrobia harti criado en Oxalis corniculata.

Parámetros demográficos	Estimación
Fecundidad (huevos/hembra)	10.3333
Longevidad (días)	15.9530
Tasa bruta de reproducción (TBR)	23.6556
Tasa reproductiva neta (RO)	13.2500
Tiempo medio de una generación (TG)	11.9239
Capacidad de crecimiento (rc)	0.5601
Tasa intrínseca de crecimiento (rm)	0.21671
Tiempo de duplicación (TD)	3.1985
Tasa finita de crecimiento (λ)	1.2420

CONCLUSIONES

En conclusión, el corto período de desarrollo desde el huevo hasta el adulto de P. harti proporciona información sobre el alto rendimiento del ácaro sobre O. corniculata. Además, los ácaros con tiempos de generación cortos presentan una alta tasa finita de crecimiento. Se requieren más investigaciones, tales como, la evaluación del efecto de la composición química, la textura, la fisiología, la morfología y la calidad nutricional de O. corniculata, así como evaluar diferentes condiciones ambientales sobre los parámetros biológicos y demográficos de P. harti, lo cual ampliaría los conocimientos en términos biológicos y ecológicos de este ácaro.

AGRADECIMIENTOS

Los autores expresan su agradecimiento a la Facultad de Ingeniería y Ciencias de la Universidad Autónoma de Tamaulipas por el apoyo y las facilidades brindadas para esta investigación.

CONFLICTO DE INTERESES

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

ORCID DE LOS AUTORES

https://orcid.org/0000-0002-9626-3723

https://orcid.org/0000-0003-1803-7998

https://orcid.org/0009-0005-6321-1395

https://orcid.org/0000-0001-6421-8314

REFERENCIAS

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